COLUMBUS.- Gracias al juez de distrito de Texas, Mark Pittman, se ordenó a la FDA que publicara los documentos de Pfizer en un plazo de ocho meses, en lugar del plazo de 75 años solicitado por la FDA. Cubrimos la debacle de la FDA en detalle en un artículo titulado La FDA y Pfizer son cómplices de asesinato, según se afirma en vaxxter.com por parte de la científica e investigadora médica Fed Up Texas Chick.
La primera tanda de documentos publicados reveló que se produjeron 1.223 muertes en los primeros 28 días después de que comenzaran los ensayos de las inyecciones de Pfizer. En resumen, Pfizer lo sabía. La empresa sabía que sus vacunas tenían efectos secundarios perjudiciales, incluso mortales, pero Pfizer siguió adelante de todos modos. Y lo mismo hizo la FDA.
Mientras los gobiernos de todo el mundo gritaban que las vacunas eran seguras y eficaces, los documentos publicados pintan un panorama muy diferente. De hecho, los primeros documentos publicados identifican miles de efectos secundarios como resultado directo de tomar la inyección experimental de ARNm de Pfizer.
El primer documento de 38 páginas contenía un apéndice de 9 páginas titulado LISTA DE EFECTOS ADVERSOS DE ESPECIAL INTERÉS. Este análisis acumulativo de eventos adversos era una lista de más de 1.200 problemas médicos causados por las inyecciones, que iban desde eczema y alergias hasta asma, sordera, problemas de fertilidad, mortinatos, enfermedad inflamatoria intestinal, diabetes, ceguera, insuficiencia hepática y trastornos sanguíneos/coágulos.
Se
enumeraron afecciones neurológicas como la esclerosis múltiple, las
convulsiones, la epilepsia y el síndrome de Guillain-Barré. Se
enumeraban cientos de trastornos autoinmunes diferentes y casi 30
afecciones cardíacas distintas.
Pfizer lo sabía.
Curiosamente, en la página 17 del documento hay una lista de los AESIs (Adverse Events of Special Interest)
de COVID-19. El suceso más frecuentemente reportado (1,927 de 3,067
conjuntos de datos) listó a COVID-19 como un efecto secundario. Otros
acontecimientos adversos notificados incluyeron el resultado positivo de
SARS-CoV2, ageusia (pérdida del gusto), anosmia (pérdida del olfato) y
neumonía por COVID-19.
De
estos informes, hubo 136 muertes. ¿La conclusión de Pfizer? "Esta
revisión de casos acumulados no plantea nuevos problemas de seguridad.
Continúa la vigilancia. Su inyección no previene la infección y esa
inyección podría dar lugar a resultados falsos positivos en las pruebas.
Los datos también muestran claramente que los casos de COVID-19 fueron
peores en las personas vacunadas y las muertes fueron mayores.
Pfizer lo sabía.
El
Dr. Michael Yeadon es un antiguo vicepresidente de Pfizer y un crítico
abierto de las vacunas. Como muchos otros, ha analizado los documentos
publicados hasta ahora y ha descubierto que en los primeros 90 días
posteriores a la autorización de uso de emergencia (EUA) del ARNm de
Pfizer, la empresa era muy consciente de los informes voluntarios del
VAERS asociados a sus productos: 1.223 muertes y 42.000 informes de
eventos adversos con casi 160.000 reacciones adversas reportadas (por
ejemplo, múltiples reacciones por informe).
Y Pfizer sabía que los informes llegaban de todo el mundo: Estados Unidos, Reino Unido, Italia, Alemania, Francia, España y otros países.
Durante
este período de 90 días, Pfizer tuvo tantos eventos adversos que
contrató a 600 empleados a tiempo completo para procesar todos los
informes. La última publicación de documentos de Pfizer muestra que la
compañía planeaba contratar hasta 1.800 personas para junio de 2021 para
trabajos relacionados con eventos adversos.
Pfizer lo sabía.
Avancemos
rápidamente. Hasta el 6 de mayo de 2022, OpenVAERS ha recibido
1.261.147 informes de reacciones y 21.889 muertes. Los datos de VAERS
publicados por los Centros para el Control y la Prevención de
Enfermedades (CDC) incluían más de 1.260.000 eventos adversos
post-vacuna después de todos los grupos de edad que recibieron las
inyecciones de COVID-19. Estos datos incluían 27.968 muertes.
Los CDC lo sabían.
La
agencia ha subestimado enormemente las reacciones anafilácticas
alérgicas graves a su producto experimental junto con muchos otros
eventos adversos. De hecho, la ocurrencia de anafilaxia puede ser 120
veces mayor de lo que afirman los CDC, según el análisis de datos de The Informed Consent Action Network
(ICAN) realizado por expertos en detección de fraudes sanitarios que
observaron que las muertes por vacunas podrían ser más de 10 veces
mayores de lo que se informa en el VAERS.
Además, los analistas encontraron registros borrados, números cambiados y una larga lista de otras discrepancias.
Los
CDC emplean métodos astutos para engañar al público. Uno de los mejores
ejemplos es que los CDC cambiaron la definición de lo que significa
estar "totalmente vacunado". Si una persona muere en las dos semanas
siguientes a recibir su segunda inyección, ¡se considera que no está
vacunada! Esto permite a los CDC manipular las cifras, informando de más
muertes entre los no vacunados.
De hecho, el equipo legal de
ICAN escribió una carta a la directora de los CDC, Rochelle Walensky, en
marzo de 2021, expresando su preocupación por este subregistro. Marion
Gruber, director de la Oficina de Investigación y Revisión de Vacunas
(OVRR) de la FDA, fue copiado en la carta, por lo que la FDA también
sabía esto. (Gruber ya ha dejado la FDA).
¿Qué pasa con Moderna?
Moderna
ocultó cientos de miles de informes de eventos adversos. Los
denunciantes de Moderna han demostrado que la empresa conocía 300.000
acontecimientos adversos en los tres primeros meses.
Una
empresa llamada IQVIA, dedicada a la recopilación de datos, ayudó a
Moderna a gestionar los ensayos clínicos. El lema de IQVIA es "acelerar
la innovación para un mundo más sano".
Jon Rappaport informó de que el 6 de agosto de 2021, Alex Berenson, anteriormente en el New York Times descubrió:
"El fabricante de la vacuna Covid, Moderna, recibió 300.000 informes de
efectos secundarios después de las vacunas en un período de tres meses
después del lanzamiento de su inyección, según un informe interno de una
empresa que ayuda a Moderna a gestionar los informes."
Hay
que tener en cuenta que Moderna es un nuevo actor en la industria de las
vacunas y que su vacuna Covid-19 es su primer producto. La empresa ha
pasado de ser un "desarrollador de tecnología de vacunas experimentales
sin productos aprobados" a un fabricante de vacunas con miles de
millones de dólares en ventas prácticamente de la noche a la mañana.
Moderna (MRNA.O) declaró 6.000 millones de dólares de ingresos en el primer trimestre gracias a su vacuna COVID-19 y espera que las ventas de vacunas sean aún mayores en lo que queda de 2022.
Tanto Moderna como Pfizer (PFE.N) prevén que las ventas de la vacuna en todo el año 2022 serán de 21.000 millones de dólares. Ambas empresas esperan que el público reciba una dosis de refuerzo en otoño.Moderna lo sabía.
Todos ellos lo sabían. Todos son asesinos.
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